411 편의 논문
이 연구는 뼈와 폐의 미세환경에 풍부하게 존재하는 아스파라긴이 전립선암 세포의 ASNS 발현 감소와 mTORC1 의존적 번역 재프로그래밍을 유도하여 N-글리코실화 단백질 (특히 CD44) 합성을 촉진함으로써 골 및 폐로의 전이성 정착을 촉진한다는 기전을 규명했습니다.
이 논문은 기존 방법의 한계를 극복하고 통계적으로 엄격한 기준을 제시하는 새로운 계산 기법인 '단일 세포 상관 분석 (SCA)'을 개발하여, 인간 급성 골수성 백혈병 (AML) 의 재발과 치료 저항성을 주도하는 보존된 자기 재생성 백혈병 줄기세포 군집을 식별하고 예후 예측에 활용 가능한 28 유전자 서명을 도출했다고 요약할 수 있습니다.
이 연구는 TET2 결손 조혈모세포가 과산화 대사 이상을 통해 선택적으로 증식하지만, 이를 유지하기 위해 펜토스 인산 경로를 통한 산화 스트레스 조절이 필수적임을 규명하여 클론성 혈구증의 새로운 치료 표적을 제시했습니다.
본 논문은 인간 아데노바이러스의 한계를 극복하고 종양 선택적 복제와 항 HER3 항체 발현을 통해 암 치료 효율을 높인 새로운 고릴라 유래 온콜리틱 아데노바이러스 (GRAd32Fk25) 를 개발하고 그 효능을 입증한 연구입니다.
본 연구는 mSWI/SNF 복합체 억제제가 KRAS G12C 변이 폐암에서 상피 - 간엽 전이 (EMT) 를 조절하여 표적 치료제에 대한 내성을 극복하고 치료 효과를 증진시킨다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 췌장암이 췌장 기능 장애를 유발하여 전신 영양 결핍과 근육 자가포식을 촉진하고, 이로 인해 방출된 아미노산이 종양과 숙주 대사를 지원함으로써 근육 소모와 종양 성장을 동시에 조절한다는 기전을 규명했습니다.
이 연구는 고형암의 특징인 저산소증과 산증이 뇌종양 미세환경에서 대식세포와 미세아교세포에 서로 다른 영향을 미쳐, 전자의 경우 대사 적응을 통해 면역억제 상태로 전환되는 반면 후자는 소실되거나 스트레스 반응을 보임을 규명함으로써 종양 면역 구조 형성에 대한 새로운 통찰을 제공했습니다.
이 연구는 MOSAIC 코호트 데이터를 기반으로 한 공간 통합 멀티오믹스 분석을 통해, 글리오블라스토마의 악성 진행을 주도하는 progenitor-유래 세포와 면역/혈관 미세환경 간의 복잡한 상호작용 네트워크를 규명하고, 이를 통해 환자 예후를 예측하고 표적 치료 전략을 마련할 수 있는 새로운 분자적 틀을 제시합니다.
이 연구는 핵 내 암 단백질 SET 가 MLL/KMT2A 와 상호작용하여 크로마틴 결합과 전사 신장을 촉진하고, PP2A 억제 및 Msk1 인산화를 통해 발암성 유전자 프로그램을 유지함으로써 MLL 융합 유전자에 의한 백혈병 발생에 필수적임을 규명했습니다.
이 연구는 대장암에서 EZH1 의존적 H3K27me1 이 DNA 메틸화 억제제 (DNMTi) 의 치료 효과를 제한하는 적응적 장벽으로 작용함을 규명하고, EZH1/2 동시 억제를 통해 이 장벽을 제거하고 종양 억제 경로를 활성화함으로써 DNMTi 와의 병용 요법이 유망한 치료 전략이 될 수 있음을 제시합니다.
본 연구는 당뇨병 치료제인 레파글리나이드가 DNA 손상 유발 및 세포주기 정지를 통해 유방암과 폐암 세포의 증식을 억제하고 아포토시스를 유도하며 전이를 차단하는 강력한 항암 효과를 나타낸다고 밝혔습니다.
이 논문은 소세포폐암 (SCLC) 과 결핵 (TB) 의 병변 형성을 비교 분석하기 위해 기존 TB 모델 (GranSim) 을 기반으로 한 새로운 에이전트 기반 모델 (TumorSim) 을 개발하고, 이를 통해 두 질환의 면역-종양 역학 및 치료 반응의 이질성을 규명했습니다.
이 논문은 종양 진화 역사를 비교하기 위해 NP-난해한 최적 다중 레이블 트리 정렬 (omlta) 문제를 해결하는 알고리즘을 제안하고, 이를 TRACERx 연구의 비소세포폐암 및 흑색종 데이터를 분석하는 데 적용한 첫 번째 계산 도구를 소개합니다.
이 연구는 ACSS1 이 만테르 세포 림프종 (MCL) 등 림프종에서 아세테이트를 미토콘드리아 아세틸-CoA 로 전환하여 피리미딘 생합성과 산화적 대사를 지원함으로써 종양 성장을 촉진하는 핵심 대사 기작을 규명하고, 이를 표적으로 하는 것이 치료적 전략이 될 수 있음을 입증했습니다.
본 연구는 소아 악성 뇌종양인 수막종에서 AMPA 수용체 하위단위를 암호화하는 GRIA 유전자의 발현 양상이 분자 아형에 따라 다르며, 특정 아형에서 환자 생존율과 유의미하게 연관되어 있어 예후 예측 인자로서의 잠재적 가치를 제시합니다.
이 논문은 최적화된 조직 투명화 기술, 광시트 형광 현미경, 그리고 딥러닝 기반의 콜라겐 분할 모델 (ColNet) 을 통합하여 섬유화 조직의 3 차원 콜라겐 구조를 정량적으로 분석할 수 있는 새로운 워크플로우를 제시합니다.
이 연구는 dTAG 기반의 FOXA1 급성 분해 시스템을 통해 FOXA1 이 유전체 결합 부위에서 염색질 개방을 유도하는 선구 인자로서의 기능을 확인하고, 주변 염색질 환경에 따라 유전자 발현을 활성화하거나 억제하는 이중적 조절 기작을 규명했습니다.
이 연구는 종양 배액 림프절의 교감신경에서 분비된 노르에피네프린이 GZMB 단백질의 노르에피네프린화 (norepinephrinylation) 를 유도하여 분해로부터 보호함으로써 CD8+ T 세포의 세포독성 능력을 강화하고 종양 성장을 억제한다는 메커니즘을 규명했습니다.
이 연구는 비타민 K 환원효소 VKORC1L1 이 응고 인자 카르복실화와 무관하게 간세포의 산화 스트레스를 억제하여 MASLD 와 간세포암을 예방하는 핵심 역할을 한다는 것을 규명했습니다.
이 연구는 고위험형 HPV-16 E7 온코단백질이 CKII 인산화를 매개로 Vangl1 과 상호작용하여 세포 극성 (PCP) 을 교란시키고, 이로 인해 자궁경부암의 침습 및 진행이 촉진된다는 새로운 기전을 규명했습니다.